Ochraniacz 2w1 Hevea Milusie Frotte 140x70 (biały)
Zdobywaj punkty za zakup produktów objętych programem lojalnościowym. Za punkty będą naliczane rabaty na kolejne zakupy.
W panelu klienta znajdziesz informacje o Twoim stałym rabacie.
Zdobywaj punkty za zakup produktów objętych programem lojalnościowym. Otrzymuj produkty lub rabaty na kolejne zakupy.
Załóż konto lub zaloguj się. W panelu klienta znajdziesz informacje o zebranych punktach.
Opis
BUDOWA: Hevea Milusie - nowa linia oddychających i przyjaznych środowisku tekstyliów dla dzieci. Warstwa zewnętrzna z dzianiny bawełnianej interlock, warstwa dolna, przylegająca do materaca - aplikowana termicznie membrana paroprzepuszczalna i wodoodporna. Dzianina 100% bawełna z certyfikatem BEZPIECZNY DLA DZIECKA. Produkt można prać delikatnie w temperaturze do 60°C. Gumki w 4 narożnikach ułatwiają zakładanie i użytkowanie ochraniacza na materacu. Nie wymaga stosowania dodatkowo prześcieradła. Zapewnia zdrowy i bezpieczny sen dziecka, chroni materac i ułatwia utrzymanie higieny i czystości w łóżeczku. Produkt antyalergiczny, Wyrób oznakowany znakiem CE. Ochraniacz posiada Pozytywną opinię Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie. 5 kolorów do wyboru: biały, pistacjowy, ecru, błękitny i szary. 100% bawełna. Przed zamówieniem prosimy o sprawdzenie dostępności koloru i wzoru.
ZASTOSOWANIE: Zabezpiecza przed wnikaniem zanieczyszczeń do materaca i zapobiega rozwojowi mikroorganizmów w jego wnętrzu. Pełni także funkcję prześcieradła, wygodnego i prostego do prania i utrzymania w czystości. Na materace do łóżeczek szczebelkowych i turystycznych do wysokości 14 cm. Waga dziecka bez ograniczeń, grupa wiekowa 0-24 mies.
UWAGI: Wyrób Medyczny kl. I. Zabezpiecza przed niekontrolowanym przenikaniem wilgoci do materaca. Pozytywna opinia Instytutu Matki i Dziecka numer Op-4414/2018 ważna do 31.08.2021r.
GWARANCJA: 2 lataGRUPA WIEKOWA: 0+CZAS REALIZACJI: 7 dniWYRÓB MEDYCZNY: TAK
Wyrób medyczny kl. I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie opracowania dokumentacji technicznej wg załącznika II i III ww. rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1, PN-EN ISO 15523-1.