Menu
Szukaj
Koszyk
Producent: Hevea (przejdź do produktów)

Materac z lateksem Hevea Body Comfort 200x180 (Bamboo)

3 818,00 zł
szt.
Dostępność:
duża ilość
Dostawa od 150,00 zł - Kurier

Czas wysyłki: 5 dni roboczych
Za zakup produktu otrzymasz 190 pkt.
Dowiedz się więcej o programie lojalnościowym.

Cechy produktu

Materace

Rozmiar 200x180
Wysokość 22 cm
Twardość H2 (średnio twardy)
Grupa wiekowa bez ograniczeń
Wyrób medyczny
Pokrowiec Aegis Natural Care
Kolekcja Body Comfort
Gwarancja 2 lata na produkt, 15 lat na wkład materaca

Opis

BUDOWA: Płyta z pianki lateksowej perforowanej 7 strefowej - grubości 14 cm oraz jednostronnie płyta z pianki visco o grubości 5 cm. Płyta z pianki termoelastycznej visco o dużej gęstości – zwiększa komfort użytkowania materaca, wspomaga właściwe ukrwienie w miejscu nacisku na materac dzięki czemu minimalizuje konieczność zmiany pozycji w czasie snu. Lateks zawiera min. 20% naturalnej żywicy hevea brasiliensis. Siedem zróżnicowanych stref komfortu wewnątrz wkładów materaców lateksowych tworzy jednolitą powierzchnię podparcia. Naturalny lateks posiada podstawowe właściwości zapobiegania rozwojowi bakterii i roztoczy. Warstwa pianki termoelatycznej visco jednostronnie. Pokrowiec wewnętrzny z membrany pełni funkcję higieniczną. Grubo pikowany pokrowiec można swobodnie zdjąć (taśma suwakowa z 4 stron). Zaleca się delikatne pranie w temp. 60°C. Wysokość materaca 21 cm (+/- 1 cm).

ZASTOSOWANIE: łóżka i sypialnie, waga użytkownika bez ograniczeń.

UWAGI: Materac średnio-twardy, dwustronny, dwie strony użytkowe. Strona lateksowa – letnia, strona visco - zimowa. Możliwość wykonania rozmiarów nietypowych. Wymagany stelaż szczebelkowy płaski lub elastyczny o rozstawie szczebelków 3-5 cm. Rekomendowany Stelaż Hevea Standard lub Hevea Comfort. Materac dostarczany do klienta zrolowany lub złożony na pół. Wyrób Medyczny kl. I.

GWARANCJA: 2 lata na produkt, 15 lat na wkład materacaGRUPA WIEKOWA: bez ograniczeńTWARDOŚĆ: H2 (średnio twardy)CZAS REALIZACJI: 14 dniWYRÓB MEDYCZNY: TAK

Wyrób medyczny kl. I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie opracowania dokumentacji technicznej wg załącznika II i III ww. rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1, PN-EN ISO 15523-1.