Poduszka profilowana Hevea Visco Profil 50x33 (Bamboo)
Profilowana poduszka Hevea Visco Profil 50 × 33 cm dla dorosłych, przeznaczona do spania na wznak i na boku. Pianka z pamięcią pomaga równomiernie rozłożyć ciężar głowy i szyi oraz wspierać fizjologiczne ułożenie odcinka szyjnego.
Zapytaj o produkt
Administratorem danych osobowych jest Lamps & Company Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością. Przetwarzamy je w celu przesłania odpowiedzi na zapytanie. Więcej informacji dotyczących przetwarzania danych osobowych znajduje się w polityce prywatności.
Program lojalnościowy
Zdobywaj punkty za zakup produktów objętych programem lojalnościowym. Za punkty będą naliczane rabaty na kolejne zakupy.
W panelu klienta znajdziesz informacje o Twoim stałym rabacie.
Zdobywaj punkty za zakup produktów objętych programem lojalnościowym. Otrzymuj produkty lub rabaty na kolejne zakupy.
Załóż konto lub zaloguj się. W panelu klienta znajdziesz informacje o zebranych punktach.
Opis
Poduszka profilowana Hevea Visco Profil 50 × 33 cm
Poduszka profilowana Hevea Visco Profil jest przeznaczona dla dorosłych użytkowników śpiących na wznak lub na boku. Blok pianki viscoelastycznej z pamięcią pomaga równomiernie rozłożyć ciężar głowy i szyi oraz wspiera fizjologiczne ułożenie górnego odcinka kręgosłupa podczas snu.
Budowa i pokrowiec
- blok pianki viscoelastycznej,
- podstawa o wymiarach 50 × 33 cm,
- wysokość 8–12 cm,
- dwuwarstwowy pokrowiec z dzianiny antyalergicznej,
- zamek z suwakiem ułatwiający zdejmowanie pokrowca,
- możliwość wymiany pokrowca,
- pokrowiec można prać w temperaturze do 60°C.
Zastosowanie
Poduszka jest odpowiednia dla dorosłych użytkowników i przeznaczona do łóżek oraz sypialni. Sprawdzi się podczas snu na wznak i na boku. Może pomagać w relaksacji mięśni szyjnych oraz łagodzić bóle związane z nadmiernymi napięciami w obrębie kręgosłupa szyjnego.
Informacje o wyrobie
- wyrób medyczny klasy I,
- deklaracja zgodności CE,
- kod GMDN: 35503,
- waga i wiek użytkownika: bez ograniczeń,
- gwarancja: 2 lata,
- czas realizacji: 7 dni.
Wyrób medyczny klasy I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie opracowania dokumentacji technicznej wg załącznika II i III ww. rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1, PN-EN ISO 15523-1.

