Przejdź do głównej treści

Polska marka

Napisz do nas Zadzwoń do nas
Produkty w koszyku: 0. Zobacz szczegóły
Twój koszyk jest pusty
Producent: Hevea (przejdź do produktów)

Ochraniacz 2w1 Hevea Milusie Frotte 120x60 (biały)

Ochraniacz 2w1 Hevea Milusie Frotte 120x60 w białym kolorze pasuje do materacy w łóżeczkach szczebelkowych i turystycznych. Chroni materac przed zabrudzeniem i wilgocią, wspierając higienę oraz łatwą pielęgnację.

Przejdź do pełnego opisu
Zapytaj o produkt
Cena 67,00 zł
szt.
Dostępność:
duża ilość
Za zakup produktu otrzymasz 0 pkt.
Dowiedz się więcej o programie lojalnościowym.
Dostawa od 30,00 zł - Kurier

Czas wysyłki: 5 dni roboczych

Opis

Ochraniacz 2w1 Hevea Milusie Frotte 120x60 to praktyczne zabezpieczenie materaca w łóżeczku dziecka. Łączy funkcję ochraniacza i prześcieradła, pomagając utrzymać miejsce snu w czystości.

Budowa i użytkowanie

  • Warstwa zewnętrzna: dzianina bawełniana interlock.
  • Warstwa dolna: termicznie aplikowana membrana paroprzepuszczalna i wodoodporna.
  • Dzianina wykonana w 100% z bawełny, z certyfikatem „BEZPIECZNY DLA DZIECKA”.
  • Gumki w 4 narożnikach ułatwiają zakładanie na materac.
  • Nie wymaga dodatkowego prześcieradła.
  • Można prać delikatnie w temperaturze do 60°C.

Zastosowanie

Ochraniacz zabezpiecza przed wnikaniem zanieczyszczeń i niekontrolowanym przenikaniem wilgoci do materaca. Pełni także funkcję prześcieradła, które można łatwo prać i utrzymywać w czystości.

Pasuje do materacy w łóżeczkach szczebelkowych i turystycznych o wysokości do 14 cm. Przeznaczony dla dzieci w wieku 0–24 miesięcy; waga dziecka bez ograniczeń.

Najważniejsze informacje

  • Wyrób medyczny klasy I.
  • Produkt antyalergiczny.
  • Oznakowanie CE.
  • Pozytywna opinia Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie, numer Op-4414/2018, ważna do 31.08.2021 r.
  • Gwarancja: 2 lata.
  • Czas realizacji: 7 dni.
  • Kolor: biały.

Wyrób medyczny klasy I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie opracowania dokumentacji technicznej wg załącznika II i III ww. rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1, PN-EN ISO 15523-1.