Materac z lateksem Hevea Body Comfort 200x180 (Aloe Green Power)
Dane techniczne
| Gwarancja | 2 lata na produkt, 15 lat na wkład materaca |
| Rozmiar | 200x180 |
| Wysokość | 22 cm |
| Twardość | H2 (średnio twardy) |
| Grupa wiekowa | bez ograniczeń |
| Wyrób medyczny | Tak |
| Pokrowiec | Aegis Natural Care |
| Kolekcja | Body Comfort |
Koszty dostawy
Cena nie zawiera ewentualnych kosztów płatności
Opis
BUDOWA: Płyta z pianki lateksowej perforowanej 7 strefowej - grubości 14 cm oraz jednostronnie płyta z pianki visco o grubości 5 cm. Płyta z pianki termoelastycznej visco o dużej gęstości – zwiększa komfort użytkowania materaca, wspomaga właściwe ukrwienie w miejscu nacisku na materac dzięki czemu minimalizuje konieczność zmiany pozycji w czasie snu. Lateks zawiera min. 20% naturalnej żywicy hevea brasiliensis. Siedem zróżnicowanych stref komfortu wewnątrz wkładów materaców lateksowych tworzy jednolitą powierzchnię podparcia. Naturalny lateks posiada podstawowe właściwości zapobiegania rozwojowi bakterii i roztoczy. Warstwa pianki termoelatycznej visco jednostronnie. Pokrowiec wewnętrzny z membrany pełni funkcję higieniczną. Grubo pikowany pokrowiec można swobodnie zdjąć (taśma suwakowa z 4 stron). Zaleca się delikatne pranie w temp. 60°C. Wysokość materaca 21 cm (+/- 1 cm).
ZASTOSOWANIE: łóżka i sypialnie, waga użytkownika bez ograniczeń.
UWAGI: Materac średnio-twardy, dwustronny, dwie strony użytkowe. Strona lateksowa – letnia, strona visco - zimowa. Możliwość wykonania rozmiarów nietypowych. Wymagany stelaż szczebelkowy płaski lub elastyczny o rozstawie szczebelków 3-5 cm. Rekomendowany Stelaż Hevea Standard lub Hevea Comfort. Materac dostarczany do klienta zrolowany lub złożony na pół. Wyrób Medyczny kl. I.
GWARANCJA: 2 lata na produkt, 15 lat na wkład materaca
GRUPA WIEKOWA: bez ograniczeń
TWARDOŚĆ: H2 (średnio twardy)
CZAS REALIZACJI: 14 dni
WYRÓB MEDYCZNY: TAK
Wyrób medyczny kl. I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie opracowania dokumentacji technicznej wg załącznika II i III ww. rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1, PN-EN ISO 15523-1.
