Materac z lateksem Hevea Body Comfort 200x120 (Aegis Natural Care)

Materac lateksowy 200x120 cm z warstwą visco

Materac z lateksem Hevea Body Comfort 200x120 (Aegis Natural Care) to dwustronny, średnio-twardy materac rehabilitacyjny do łóżek i sypialni. Jego konstrukcja łączy perforowaną płytę lateksową z jednostronną warstwą pianki termoelastycznej visco.

Budowa i komfort użytkowania

• płyta z 7-strefowej, perforowanej pianki lateksowej o grubości 14 cm,
• jednostronna płyta z pianki visco o grubości 5 cm,
• lateks zawierający minimum 20% naturalnej żywicy Hevea brasiliensis,
• 7 zróżnicowanych stref komfortu tworzących jednolitą powierzchnię podparcia,
• wysokość materaca: 21 cm (+/- 1 cm),
• twardość H2 – średnio twardy.

Pianka visco o dużej gęstości zwiększa komfort użytkowania i wspomaga właściwe ukrwienie w miejscu nacisku, co według informacji producenta minimalizuje konieczność zmiany pozycji podczas snu. Naturalny lateks posiada podstawowe właściwości zapobiegania rozwojowi bakterii i roztoczy.

Dwie strony użytkowe

Materac jest dwustronny i wielosezonowy. Strona lateksowa jest przeznaczona na lato, a strona visco na zimę.

Pokrowiec i użytkowanie

Pokrowiec wewnętrzny z membrany pełni funkcję higieniczną. Grubo pikowany pokrowiec z taśmą suwakową z 4 stron można swobodnie zdjąć. Zalecane jest delikatne pranie w temperaturze 60°C. Pokrowiec dostępny jest w 4 wzorach.

Materac jest przeznaczony do łóżek i sypialni, a waga użytkownika nie jest ograniczona. Możliwe jest wykonanie rozmiarów nietypowych.

Ważne informacje

• Wymagany stelaż szczebelkowy płaski lub elastyczny z rozstawem szczebelków 3–5 cm.
• Rekomendowany stelaż: Hevea Standard lub Hevea Comfort.
• Materac dostarczany do klienta zrolowany lub złożony na pół.
• Wyrób Medyczny klasy I.
• Gwarancja: 2 lata na produkt i 15 lat na wkład materaca.
• Grupa wiekowa: bez ograniczeń.
• Czas realizacji: 14 dni.

Zgodność wyrobu medycznego

Wyrób medyczny klasy I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG.

Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie opracowania dokumentacji technicznej według załącznika II i III ww. rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1 oraz PN-EN ISO 15523-1.