Materac z lateksem Hevea Baby Max 160x80 (Bamboo)

Dwustronny materac do łóżeczka 160x80

Hevea Baby Max to materac rozwojowy do łóżeczek dziecięcych szczebelkowych. Ma dwie strony użytkowe: twardą, piankową stronę przeznaczoną dla noworodków oraz średnio-twardą stronę lateksową, zalecaną dla dzieci około 9–10 miesiąca życia. Materac jest przeznaczony dla dziecka o wadze do 40 kg.

Budowa materaca

• Blok z pianki wysokoelastycznej o grubości 7 cm; dla rozmiarów 160/70 i 160/80 grubość pianki wynosi 8 cm.
• Jednostronne obłożenie naturalną płytą lateksu Blue Ocean o grubości 3 cm.
• Lateks zawiera minimum 20% naturalnej żywicy lateksowej oraz dodatek żelu silikonowego.
• Wysokość materaca wynosi około 11/12 cm.
• W materacu nie zastosowano kleju.

Pianka lateksowa Blue Ocean ma funkcję obniżania temperatury na powierzchni materaca. Producent wskazuje również na możliwość krótkotrwałego poddania płyty lateksowej działaniu gorącej pary lub niskiej temperatury, np. w zamrażalniku, w celu oczyszczenia i ograniczenia drobnoustrojów oraz mikroorganizmów.

Pokrowiec Bamboo i dostępne warianty

Model w nazwie produktu jest oferowany z pokrowcem Hevea Bamboo. Pokrowiec zewnętrzny jest zdejmowany, a bazowy wykonano w technologii Aegis Microbe Shield. Można go prać w temperaturze do 60°C. Pokrowiec ma taśmę suwakową z 3 stron.

W ofercie dostępne są także pokrowce:

• Medica – bawełna 40% / PE 60%, w kolorze ecru lub szarym,
• Aloe Vera – viscose 40% / PE 60%,
• Hevea Bamboo – dzianina o wysokiej gramaturze, minimum 275 g/m², na bazie naturalnych włókien z wiskozy.

Dzianiny mają certyfikat Bezpieczny dla dziecka. Materac opisano jako higieniczny i antyalergiczny. Zastosowano między innymi certyfikat Oeko-Tex Standard 100 oraz atest Państwowego Zakładu Higieny dla lateksu.

Najważniejsze informacje

• twardość: H2 (średnio twardy),
• grupa wiekowa: bez ograniczeń,
• wyrób medyczny: kl. I,
• maksymalna waga dziecka: 40 kg,
• gwarancja: 2 lata,
• czas realizacji: 7 dni,
• możliwość wykonania rozmiarów nietypowych.

Waga materaca

Wyrób medyczny

Wyrób medyczny kl. I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie dokumentacji technicznej według załącznika II i III tego rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1 oraz PN-EN ISO 15523-1.