Materac z lateksem Hevea Baby Max 160x80 (Aegis Natural Care)

Materac rozwojowy do łóżeczka 160x80

Hevea Baby Max to dwustronny materac piankowo-lateksowy do łóżeczek dziecięcych szczebelkowych. Dwie strony użytkowe pozwalają dopasować twardość do potrzeb dziecka: strona piankowa jest twarda i przeznaczona dla noworodków, a strona lateksowa średnio-twarda i zalecana dla dzieci od około 9–10 miesiąca życia.

Budowa i właściwości

• blok z pianki wysokoelastycznej o grubości 8 cm dla rozmiaru 160x80, o podwyższonej twardości i dobrej przepuszczalności powietrza,
• jednostronna płyta lateksowa Blue Ocean o grubości 3 cm,
• lateks zawiera minimum 20% naturalnej żywicy lateksowej oraz żel silikonowy,
• wysokość materaca wynosi około 11/12 cm,
• materac wykonano bez użycia kleju,
• wkład lateksowy zaleca się odwracać co kilka miesięcy.

Pianka lateksowa Blue Ocean ma funkcję obniżania temperatury na powierzchni materaca. Producent wskazuje również na jej zastosowanie w profilaktyce potówek oraz SIDS.

Pokrowce do wyboru

Zewnętrzny pokrowiec jest zdejmowany, pikowany antyalergiczną włókniną puszystą o gramaturze 100 g. Bazowy pokrowiec wykonano w technologii Aegis Microbe Shield. Pokrowiec można prać w temperaturze do 60°C, a taśma suwakowa znajduje się z 3 stron.

Dostępne są pokrowce z dzianin:

• Medica – bawełna 40% / PE 60%, w kolorze ecru lub szarym,
• Aloe Vera – wiskoza 40% / PE 60%,
• Hevea Bamboo – dzianina o gramaturze minimum 275 g/m2, na bazie naturalnych włókien z wiskozy.

Dzianiny mają certyfikat Bezpieczny dla dziecka. Produkt posiada także certyfikat Oeko-Tex Standard 100, a lateks atest Państwowego Zakładu Higieny.

Parametry produktu

• Rozmiar: 160x80 cm
• Waga: 4,5 kg
• Twardość: H2, średnio twardy
• Zastosowanie: łóżeczka dziecięce szczebelkowe
• Waga dziecka: do 40 kg
• Grupa wiekowa: bez ograniczeń
• Wyrób medyczny: kl. I
• Czas realizacji: 7 dni
• Gwarancja: 2 lata

Informacje dodatkowe

Materac można wykonać również w rozmiarze nietypowym. Płytę lateksową można krótkotrwale poddać działaniu gorącej pary lub niskiej temperatury, na przykład w zamrażalniku, w celu oczyszczenia oraz ograniczenia drobnoustrojów i mikroorganizmów.

Wyrób medyczny kl. I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie dokumentacji technicznej według załącznika II i III tego rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1, PN-EN ISO 15523-1.