Materac z lateksem Hevea Baby Comfort 130x70 (Medica)

Materac Hevea Baby Comfort 130 × 70 cm

Materac niemowlęcy do dziecięcych łóżeczek szczebelkowych, przeznaczony dla dziecka o wadze do 40 kg. Średnio-twarda, dwustronna konstrukcja z pianką poliuretanową i lateksem wspiera cyrkulację powietrza oraz wilgoci na powierzchni materaca.

Budowa i właściwości

• rdzeń z pianki poliuretanowej o grubości 5 cm, o podwyższonej twardości, z pionowymi kanalikami cyrkulacyjnymi;
• obustronne płyty lateksu Blue Ocean o grubości 3 cm;
• lateks zawiera minimum 20% naturalnej żywicy hevea i dodatek żelu silikonowego;
• dwie identyczne strony użytkowe można dowolnie odwracać;
• w materacu nie zastosowano kleju;
• wysokość materaca wynosi około 12,5 cm;
• waga materaca dla rozmiaru 130 × 70 cm wynosi około 4,5 kg.

Pianka lateksowa Blue Ocean została opisana jako rozwiązanie z funkcją obniżania temperatury na powierzchni i we wnętrzu materaca.

Pokrowiec i higiena

Zdejmowany pokrowiec jest pikowany antyalergiczną włókniną puszystą o gramaturze 100 g. Zastosowano dzianinę Aegis Natural Care, Medica lub – w wersji gładkiej i niepikowanej – Aloe Green Power. Pokrowiec można prać w temperaturze do 60°C. Taśma suwakowa znajduje się na 3 stronach.

Pokrowiec bazowy wykonano w technologii Aegis Microbe Shield. Materac i pokrowce opisano jako antyalergiczne. Dostępne opcje pokrowca to:

• Medica – bawełna 40% / PE 60%;
• Aloe Green Power – viscose 40% / PE 60% z żelem aloe vera.

Dzianiny mają certyfikat Bezpieczny dla dziecka. Produkt obejmuje także informacje o certyfikatach i atestach: Oeko-Tex Standard 100, Eco Standard EuroLatex oraz atest Państwowego Zakładu Higieny dla lateksu.

Zastosowanie i parametry

• do łóżeczek dziecięcych szczebelkowych z dnem w postaci stelaża;
• rozstaw szczebelków: nie większy niż 5 cm;
• maksymalna waga dziecka: do 40 kg;
• grupa wiekowa: 0+;
• twardość: H2, średnio twardy;
• wyrób medyczny: klasa I;
• czas realizacji: 7 dni;
• gwarancja: 2 lata.

Możliwość wykonania rozmiarów nietypowych. Płyta lateksowa może być krótkotrwale poddana działaniu gorącej pary lub niskiej temperatury, na przykład w zamrażalniku, w celu oczyszczenia z drobnoustrojów i mikroorganizmów.

Informacja o wyrobie medycznym

Wyrób medyczny klasy I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie dokumentacji technicznej według załączników II i III tego rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1 oraz PN-EN ISO 15523-1.