Materac wysokoelastyczny Hevea SnuDo Graffiti 180x80 (Graffiti)

Materac wysokoelastyczny Hevea SnuDo Graffiti 180x80 to dwustronny model dla dzieci i młodzieży, przeznaczony do łóżeczek, tapczanów oraz łóżek piętrowych. Dwie strony użytkowe pozwalają dopasować podparcie do wieku i wagi dziecka.

Dwie strony użytkowe

• strona gładka, bezstrefowa – dla dzieci młodszych, od 2. roku życia,
• strona perforowana, 3-strefowa – dla starszych dzieci o większej wadze ciała,
• twardość: H3 (twardy); druga strona jest średnio-twarda,
• rekomendowana waga dziecka: do 80 kg.

Budowa i pokrowiec

Wkład wykonano z wysokoelastycznej pianki typu kaltschaum (HR) o dużej gęstości. Ma on wysokość 11 cm, a wysokość całego materaca wynosi 12 cm. Konstrukcja zapewnia trwałość produktu i dobre oparcie dla kręgosłupa.

Zewnętrzny pokrowiec wykonano z pikowanej dzianiny z puszystą, antyalergiczną owatą 150 g. Dzianina Hevea Graffiti zawiera 34% bawełny, ma podwyższoną paroprzepuszczalność i zdolność neutralizacji wolnych rodników. Jej biało-szara tonacja oraz motywy zostały zaprojektowane z myślą o przedszkolakach i nastolatkach.

• pokrowiec zdejmowany,
• pranie w temperaturze do 40°C,
• taśma suwakowa z trzech stron,
• pastelowo szary kolor taśmy suwakowej i biały klimaband,
• skład dzianiny: bawełna 36% / PE 66%.

Zastosowanie

Materac pasuje do łóżeczek i tapczanów dziecięcych i młodzieżowych oraz łóżek piętrowych. Może być stosowany ze stelażem szczebelkowym płaskim lub elastycznym. Jest rekomendowany do każdego rodzaju stelaża. Wiek użytkownika: bez ograniczenia.

Najważniejsze informacje

• wyrób medyczny klasy I,
• certyfikat Oeko-Tex Standard 100,
• gwarancja: 2 lata,
• czas realizacji: 7 dni,
• waga: 5 kg dla rozmiaru 160/80 cm oraz 9 kg dla rozmiaru 120/200,
• możliwość wykonania rozmiarów nietypowych.

Materaca nie należy zginać ani rolować do transportu. Kolor zastosowanego wkładu piankowego może różnić się od koloru widocznego na zdjęciu.

Informacja o wyrobie medycznym

Wyrób medyczny klasy I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie opracowania dokumentacji technicznej wg załącznika II i III ww. rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1, PN-EN ISO 15523-1.