Materac nawierzchniowy Hevea Topper Visco Laguna 200x180 (Aegis Natural Care)
Dane techniczne
| Wysokość | 7 cm |
| Twardość | H2 (średnio twardy) |
| Grupa wiekowa | bez ograniczeń |
| Wyrób medyczny | Tak |
| Pokrowiec | Aegis Natural Care |
| Kolekcja | Topper Visco |
| Gwarancja | 2 lata |
| Rozmiar | 200x180 |
Koszty dostawy
Cena nie zawiera ewentualnych kosztów płatności
Opis
BUDOWA: Płyta z moletowanej pianki Viscool (z funkcją masażu) o dużej gęstości - grubości 3/5 cm. Moletowana pianka Viscool działa „odświeżająco”, nie nagrzewa się od ciała użytkownika, co wpływa korzystnie na temperaturę wierzchniej warstwy materaca i lepsze odprowadzanie wilgoci. Viscool posiada także funkcję masażu co zwiększa komfort wypoczynku i zmniejsza napięcie mięśni. Pianka Viscool występuje w różnych wariantach kolorystycznych (niebieski, żółty, biały) zależnie od partii produkcyjnej. Pokrowiec rozpinany, taśma suwakowa z 4 stron. Pokrowiec do prania w temp. 60°C. Grubo pikowany pokrowiec można swobodnie zdjąć. Zaleca się pranie w temp. 60°C. Dzianina pokrowca: AEGIS NATURAL CARE (gramatura 300 g) bawełna/poliester, pikowana antyalergiczną włókniną klimatyzowaną o gramaturze 300 g. Inne wzory dzianin za dopłatą wg cennika: ALOE GREEN POWER wiskoza/poliester, BAMBOO wiskoza/poliester. Dzianiny z certyfikatem Oeko-Tex Standard 100. Wysokość materaca około 6 cm. Wyrób oznakowany znakiem CE.
ZASTOSOWANIE: materac nawierzchniowy, umieszczany na materacu właściwym, w celu dodania mu nowych funkcjonalności. Stosowany m.in. w celu zmniejszenia ryzyka powstawania odleżyn. Topper działa w wyniku zastosowania w nim pianki z pamięcią, która efektywnie zapewnia równomierny ucisk na tkanki.
UWAGI: materac średnio-twardy, dwustronny, dwie strony użytkowe. Możliwość wykonania rozmiarów nietypowych. Długość i szerokość toppera powinna być taka sama jak materaca właściwego. Wyrób Medyczny kl. I. Rolowany do transportu i magazynowania.
GWARANCJA: 2 lata
GRUPA WIEKOWA: bez ograniczeń
TWARDOŚĆ: H2 (średnio twardy)
CZAS REALIZACJI: 14 dni
WYRÓB MEDYCZNY: TAK
Wyrób medyczny kl. I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie opracowania dokumentacji technicznej wg załącznika II i III ww. rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1, PN-EN ISO 15523-1.
