Materac nawierzchniowy Hevea Topper Visco Laguna 200x160 (Aegis Natural Care)

Materac nawierzchniowy Hevea Topper Visco Laguna 200x160

Topper z moletowanej pianki Viscool przeznaczony do ułożenia na materacu właściwym. Dzięki piance z pamięcią pomaga równomiernie rozłożyć ucisk na tkanki, zwiększyć komfort wypoczynku i zmniejszyć napięcie mięśni. Materac ma twardość H2, czyli jest średnio twardy.

Budowa i komfort użytkowania

• płyta z jednostronnie moletowanej pianki Viscool o dużej gęstości, w wariancie o grubości 3/5 cm,
• funkcja masażu zwiększająca komfort wypoczynku,
• struktura pianki wspierająca odprowadzanie ciepłego i wilgotnego powietrza z powierzchni,
• dwie strony użytkowe,
• materac średnio-twardy: H2,
• wysokość materaca około 6 cm,
• pianka może występować w kolorze niebieskim, żółtym lub białym, zależnie od partii produkcyjnej.

Pokrowiec Aegis Natural Care

Pokrowiec jest rozpinany, a taśma suwakowa znajduje się z 4 stron. Grubo pikowany pokrowiec można zdjąć i prać w temperaturze 60°C. Dzianina Aegis Natural Care ma gramaturę 300 g i jest wykonana z bawełny oraz poliestru. Pokrowiec pikowany jest antyalergiczną włókniną klimatyzowaną o gramaturze 300 g.

Inne wzory dzianin są dostępne za dopłatą według cennika: Aloe Green Power wykonana z wiskozy i poliestru oraz Bamboo wykonana z wiskozy i poliestru. Dzianiny mają certyfikat Oeko-Tex Standard 100.

Zastosowanie i najważniejsze informacje

Materac nawierzchniowy służy do dodania nowych funkcjonalności materacowi właściwemu. Może być stosowany między innymi w celu zmniejszenia ryzyka powstawania odleżyn. Długość i szerokość toppera powinna być taka sama jak materaca właściwego. Możliwe jest wykonanie rozmiarów nietypowych.

• wyrób medyczny klasy I,
• grupa wiekowa: bez ograniczeń,
• wyrób oznakowany znakiem CE,
• rolowany do transportu i magazynowania,
• czas realizacji: 14 dni,
• gwarancja: 2 lata.

Zgodność wyrobu medycznego

Wyrób medyczny klasy I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie opracowania dokumentacji technicznej według załącznika II i III ww. rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1, PN-EN ISO 15523-1.