Materac lateksowy Hevea Junior Max 200x100 (Aegis Natural Care)

Materac lateksowy Hevea Junior Max 200x100

Materac lateksowy Hevea Junior Max z pokrowcem AEGIS Natural Care przeznaczono do łóżeczek i tapczanów dziecięcych, łóżek młodzieżowych oraz łóżek piętrowych. Jest odpowiedni dla dziecka o wadze do 80 kg, bez ograniczeń wiekowych. Ma twardość H2, czyli jest średnio twardy.

Budowa i komfort użytkowania

Wkład wykonano z perforowanej pianki lateksowej o dużej gęstości. Materac ma 3 strefy o zróżnicowanej twardości. W szerokościach 70 i 80 cm zastosowano 3 strefy, a od szerokości 90 cm — 3 strefy ze wzmocnioną strefą lędźwiową.

• grubość płyty lateksowej: 9 cm dla rozmiaru 160/70 oraz 10 cm dla pozostałych rozmiarów aż do 140/200,
• jednostronne obłożenie płytą z lateksu Ocean Blue o grubości 3 cm,
• wysokość materaca: 13/14 cm,
• lateks z żelem silikonowym pomaga wchłaniać nadmiar wilgoci z otoczenia materaca,
• warstwy materaca nie są klejone,
• możliwość zmiany stron pianek w celu wydłużenia okresu użytkowania.

Budowa wkładu zapewnia trwałość produktu i optymalne oparcie dla kręgosłupa.

Pokrowiec AEGIS Natural Care

Pokrowiec zewnętrzny wykonano z pikowanej dzianiny z antyalergiczną włókniną klimatyzowaną. Zastosowana technologia Aegis nadaje jej funkcje ochronne i profilaktyczne oraz selektywne działanie wobec niechcianych mikroorganizmów.

• dzianina HEVEA AEGIS Natural Care jest bezzapachowa i miękka,
• odporność na mycie i wielokrotne pranie,
• pranie w programach dla dzianin delikatnych w temperaturze do 60°C,
• skład dzianiny: bawełna 30%/pe 70%, apretura AEGIS,
• certyfikat Oeko-Tex Standard 100.

Ważne informacje

Materac jest dwustronny i ma dwie strony użytkowe. Zaleca się okresowo zmieniać jego strony w ramie łóżka — zarówno wierzch/spód, jak i głowa/nogi. Wymagany jest stelaż szczebelkowy płaski lub elastyczny o rozstawie szczebelków 3–5 cm.

Możliwe jest wykonanie rozmiarów nietypowych oraz niestandardowych rozmiarów w obrębie standardowej oferty.

Wyrób medyczny

Wyrób medyczny kl. I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie opracowania dokumentacji technicznej wg załącznika II i III ww. rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1, PN-EN ISO 15523-1.