Materac lateksowy Hevea Junior Max 160x80 (Aegis Natural Care)

Materac lateksowy Hevea Junior Max 160x80 przeznaczony jest do łóżeczek, tapczanów dziecięcych i młodzieżowych oraz łóżek piętrowych. Został zaprojektowany dla użytkowników o wadze do 80 kg, bez ograniczeń wiekowych.

Budowa i komfort użytkowania

Wkład wykonano z perforowanej pianki lateksowej o dużej gęstości. Materac ma 3 strefy o zróżnicowanej twardości, a w rozmiarach od szerokości 90 cm zastosowano dodatkowo wzmocnioną strefę lędźwiową. Płyta lateksowa ma grubość 9 cm dla rozmiaru 160/70 oraz 10 cm w pozostałych rozmiarach aż do 140/200. Jednostronnie obłożono ją 3-centymetrową płytą lateksu typu Ocean Blue.

Lateks z żelem silikonowym wchłania nadmiar wilgoci z otoczenia materaca, wspierając korzystny mikroklimat. Konstrukcja zapewnia trwałość produktu i optymalne oparcie dla kręgosłupa.

Pokrowiec AEGIS Natural Care

Pokrowiec zewnętrzny wykonano z pikowanej dzianiny z antyalergiczną włókniną klimatyzowaną. Zastosowana technologia Aegis nadaje jej funkcje ochronne i profilaktyczne wobec niechcianych mikroorganizmów. Dzianina HEVEA AEGIS Natural Care jest bezzapachowa, miękka i odporna na mycie oraz wielokrotne pranie. Można ją prać w programach dla dzianin delikatnych, w temperaturze do 60°C.

• skład dzianiny: bawełna 30% / PE 70%, apretura AEGIS,
• certyfikat Oeko-Tex Standard 100,
• materac dwustronny – dwie strony użytkowe,
• możliwość zmiany stron pianek w celu wydłużenia okresu użytkowania.

Parametry produktu

• twardość: H2, średnio twardy,
• wysokość: 13/14 cm,
• waga: 9 kg dla 160/70 cm, 14 kg dla 200/90, 20 kg dla 140/200,
• wyrób medyczny: tak, klasa I,
• kod GMDN: 35183,
• grupa wiekowa: 2+ i 7+,
• gwarancja: 2 lata na produkt, 10 lat na wkład materaca,
• czas realizacji: 7 dni.

Ważne informacje

Zaleca się okresowo zmieniać strony materaca w ramie łóżka – zarówno wierzch/spód, jak i głowa/nogi. Materac wymaga stelaża szczebelkowego płaskiego lub elastycznego o rozstawie szczebelków 3–5 cm. Warstwy materaca nie są klejone. Możliwe jest wykonanie rozmiarów nietypowych w obrębie standardowej oferty.

Wyrób medyczny klasy I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie dokumentacji technicznej według załącznika II i III tego rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1, PN-EN ISO 15523-1.