Materac lateksowy Hevea Junior Max 160x70 (Bamboo)

Materac lateksowy Hevea Junior Max 160x70 (Bamboo) przeznaczony jest do łóżeczek, tapczanów dziecięcych i młodzieżowych oraz łóżek piętrowych. Zapewnia elastyczne podparcie, a jego konstrukcja pomaga utrzymać korzystny mikroklimat podczas snu. Produkt przeznaczono dla dzieci o wadze do 80 kg, bez ograniczenia wieku.

Budowa i komfort użytkowania

Wkład materaca tworzy perforowana pianka lateksowa z 3 strefami o zróżnicowanej twardości. W wersji 160x70 zastosowano płytę o grubości 9 cm, jednostronnie obłożoną 3-centymetrową płytą z lateksu typu Ocean Blue. Lateks z żelem silikonowym wchłania nadmiar wilgoci z otoczenia materaca, wspierając komfort skóry i mikroklimat.

Wkład piankowy o dużej gęstości zapewnia trwałość produktu i optymalne oparcie dla kręgosłupa. Materac ma wysokość 13/14 cm, twardość H2 (średnio twardy) i jest dwustronny – obie strony nadają się do użytkowania.

Pokrowiec AEGIS

Pokrowiec zewnętrzny wykonano z pikowanej dzianiny z antyalergiczną włókniną klimatyzowaną. Zastosowana technologia AEGIS nadaje jej funkcje ochronne i profilaktyczne. Dzianina HEVEA AEGIS Natural Care jest bezzapachowa, miękka, odporna na mycie i wielokrotne pranie. Można ją prać w programach dla dzianin delikatnych w temperaturze do 60°C.

• Skład dzianiny: bawełna 30%/PE 70%.
• Apretura AEGIS.
• Certyfikat Oeko-Tex Standard 100.

Zastosowanie i ważne informacje

• Do łóżeczek, tapczanów dziecięcych i młodzieżowych oraz łóżek piętrowych.
• Dopuszczalna waga dziecka: do 80 kg.
• Wymagany stelaż szczebelkowy płaski lub elastyczny o rozstawie szczebelków 3–5 cm.
• Zaleca się okresowo zmieniać strony materaca w ramie łóżka: wierzch/spód oraz głowa/nogi.
• Warstwy materaca nie są klejone; możliwa jest zmiana stron pianek w celu wydłużenia okresu użytkowania.
• Możliwość wykonania niestandardowych rozmiarów w obrębie standardowej oferty.

Parametry produktu

Wyrób medyczny kl. I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie opracowania dokumentacji technicznej wg załącznika II i III ww. rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1, PN-EN ISO 15523-1.