Materac lateksowy Hevea Junior 200x80 (Aegis Natural Care)

Materac lateksowy Hevea Junior 200x80

Materac dla dzieci od 2. roku życia, przeznaczony do łóżeczek, tapczanów dziecięcych i młodzieżowych oraz łóżek piętrowych. Perforowany wkład lateksowy o średniej twardości H2 ma trzy strefy o zróżnicowanej twardości. Materac jest dwustronny, więc obie strony nadają się do użytkowania.

Budowa i pokrowiec

• płyta z perforowanej pianki lateksowej: 3 strefy dla szerokości 70 i 80 cm oraz 3 strefy ze wzmocnioną strefą lędźwiową od szerokości 90 cm,
• grubość płyty: 9 cm dla rozmiaru 160/70 i 10 cm dla pozostałych rozmiarów,
• wysokość materaca: 10/11 cm (+/-1 cm),
• pokrowiec wewnętrzny, membrana higieniczna PE oraz pokrowiec zewnętrzny z dzianiny pikowanej owatą 200 g,
• dzianina Aegis Natural Care: bawełna 30% i poliester 70%, z apreturą AEGIS,
• pokrowiec rozpinany z taśmą suwakową z 3 stron, zdejmowany do prania w temperaturze do 60°C,
• opcjonalnie dostępna dzianina Medica szara: bawełna 40% i PE 60%.

Technologia Aegis Microbe Shield nadaje pokrowcowi funkcje ochronne i profilaktyczne. Materac ma zabezpieczenie przed wilgocią. Lateks posiada certyfikat Euro-Latex, a wyrób jest oznakowany znakiem CE.

Zastosowanie i użytkowanie

Materac przeznaczony jest dla dzieci o wadze do 80 kg; producent podaje wiek bez ograniczenia. Zaleca się okresowo zmieniać jego położenie w ramie łóżka — zarówno wierzch/spód, jak i głowa/nogi.

Wymagany jest stelaż szczebelkowy płaski lub elastyczny o rozstawie szczebelków 3–5 cm. Rekomendowany jest stelaż Hevea Junior. Możliwe jest wykonanie rozmiarów nietypowych.

Parametry produktu

• twardość: H2 — średnio twardy,
• grupa wiekowa: 2+ i 7+,
• waga materaca: od 8 kg dla rozmiaru 160/70 do 12 kg dla rozmiaru 200/90,
• dwie identyczne strony użytkowe,
• czas realizacji: 7 dni,
• gwarancja: 2 lata na produkt i 10 lat na wkład materaca,
• wyrób medyczny: kl. I.

Wyrób medyczny

Wyrób medyczny kl. I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie opracowania dokumentacji technicznej wg załącznika II i III ww. rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1, PN-EN ISO 15523-1.