Materac lateksowy Hevea Junior 200x120 (Aegis Natural Care)

Materac lateksowy Hevea Junior 200x120

Materac lateksowy Hevea Junior 200x120 przeznaczony jest do łóżeczek, tapczanów dziecięcych i młodzieżowych oraz łóżek piętrowych. Sprawdzi się dla dzieci o wadze do 80 kg, bez ograniczenia wieku. Ma dwie identyczne strony użytkowe, dzięki czemu można okresowo zmieniać jego położenie w ramie łóżka — zarówno wierzch/spód, jak i głowa/nogi.

Budowa i komfort użytkowania

Wkład stanowi perforowana płyta z pianki lateksowej o trzech strefach zróżnicowanej twardości. W modelach o szerokości 70 i 80 cm zastosowano trzy strefy, a od szerokości 90 cm — trzy strefy ze wzmocnioną strefą lędźwiową. Materac ma grubość 9 cm dla rozmiaru 160/70 oraz 10 cm dla pozostałych rozmiarów. Wysokość wynosi 10/11 cm (+/-1 cm), a twardość H2 — średnio twarda.

• materac dwustronny — dwie strony użytkowe,
• lateks perforowany o dużej gęstości,
• trzy strefy o zróżnicowanej twardości,
• zabezpieczenie przed wilgocią,
• waga od 8 kg (160/70 cm) do 12 kg (200/90 cm).

Pokrowiec Aegis Natural Care

Pokrowiec wewnętrzny wyposażono w membranę higieniczną PE, a pokrowiec zewnętrzny wykonano z pikowanej dzianiny z owatą 200 g. Dzianina Aegis Natural Care zawiera 30% bawełny i 70% poliestru oraz została wykończona apreturą AEGIS. Technologia Aegis Microbe Shield nadaje pokrowcowi funkcje ochronne i profilaktyczne.

Pokrowiec jest rozpinany, ma taśmę suwakową z trzech stron i można go zdjąć do prania w temperaturze do 60°C. Dostępna jest także opcja dzianiny Medica szarej — 40% bawełny i 60% PE.

Ważne informacje

• zalecany wiek: 2+ i 7+,
• rekomendowany stelaż: Hevea Junior,
• wymagany stelaż szczebelkowy płaski lub elastyczny o rozstawie szczebelków 3–5 cm,
• możliwość wykonania rozmiarów nietypowych,
• czas realizacji: 7 dni,
• gwarancja: 2 lata na produkt i 10 lat na wkład materaca.

Wyrób medyczny

Materac jest wyrobem medycznym klasy I, oznakowanym znakiem CE. Lateks posiada certyfikat Euro-Latex. Wyrób wykonany w technologii Aegis Microbe Shield jest opisany jako przyjazny dla ludzi, zwierząt i środowiska.

Wyrób medyczny klasy I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie opracowania dokumentacji technicznej wg załącznika II i III ww. rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1, PN-EN ISO 15523-1.