Materac lateksowy Hevea Junior 165x80 (Aegis Natural Care)

Materac lateksowy dla dzieci Hevea Junior

Materac lateksowy Hevea Junior 165x80 to średnio twardy, dwustronny model przeznaczony do łóżeczek, tapczanów dziecięcych i młodzieżowych oraz łóżek piętrowych. Jest odpowiedni dla dzieci od 2. roku życia, bez górnej granicy wieku, przy wadze dziecka do 80 kg.

Perforowany lateks zapewnia trzy strefy o zróżnicowanej twardości. Materac ma dwie identyczne strony użytkowe, dlatego zaleca się okresową zmianę jego ułożenia w ramie łóżka — zarówno wierzch/spód, jak i głowa/nogi.

Budowa i pokrowiec

• płyta z perforowanej pianki lateksowej 3-strefowej;
• dla szerokości 70 i 80 cm: konstrukcja 3-strefowa;
• od szerokości 90 cm: konstrukcja 3-strefowa ze wzmocnioną strefą lędźwiową;
• grubość płyty: 9 cm dla rozmiaru 160/70 oraz 10 cm dla pozostałych rozmiarów;
• pokrowiec wewnętrzny, membrana higieniczna PE i pokrowiec zewnętrzny z dzianiny pikowanej owatą 200 g;
• pokrowiec Aegis Natural Care: bawełna 30% / poliester 70% z apreturą AEGIS;
• technologia Aegis Microbe Shield;
• opcjonalnie dzianina Medica szara: bawełna 40% / PE 60%.

Pokrowiec jest rozpinany, ma taśmę suwakową z 3 stron i można go zdjąć do prania. Zalecana temperatura prania wynosi do 60°C. Zastosowana technologia Aegis nadaje pokrowcowi funkcje ochronne i profilaktyczne. Produkt jest przyjazny dla ludzi, zwierząt i środowiska.

Parametry produktu

• rozmiar: 165x80;
• twardość: H2, średnio twardy;
• wysokość: 10/11 cm (+/-1 cm);
• waga: od 8 kg dla rozmiaru 160/70 do 12 kg dla rozmiaru 200/90;
• maksymalna waga dziecka: 80 kg;
• materac dwustronny, dwie strony użytkowe;
• wyrób medyczny klasy I;
• oznakowanie CE;
• lateks z certyfikatem Euro-Latex.

Ważne informacje

Materac wymaga stelaża szczebelkowego płaskiego lub elastycznego o rozstawie szczebelków 3–5 cm. Rekomendowany jest stelaż Hevea Junior. Istnieje możliwość wykonania rozmiarów nietypowych.

Produkt ma 2 lata gwarancji, a wkład materaca 10 lat. Czas realizacji wynosi 7 dni. Grupa wiekowa: 2+ i 7+.

Wyrób medyczny klasy I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie opracowania dokumentacji technicznej wg załącznika II i III ww. rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1, PN-EN ISO 15523-1.