Materac lateksowy Hevea Family Medicare+ 200x160 (Aloe Green Power)

Materac lateksowy Hevea Family Medicare+ 200x160

Dwustronny materac lateksowy o twardości H2, przeznaczony do łóżek i sypialni. Lateksowa konstrukcja dopasowuje się punktowo do ciała, wspiera wentylację i pozwala korzystać zarówno ze stelaża elastycznego regulowanego, jak i zwykłego, twardego.

Budowa i komfort

• łączna grubość wkładu lateksowego: 15 cm;
• perforowany lateks o wysokości 12 cm i gęstości 60 kg / m3;
• 7 zróżnicowanych stref komfortu, w tym w okolicach ramion i bioder;
• jednostronna warstwa pianki lateksowej BLUE OCEAN z granulkami silikonu o grubości 3 cm;
• pianka lateksowa zawiera minimum 20% naturalnej żywicy hevea brasiliensis;
• materac średnio twardy, H2, z dwiema stronami użytkowymi;
• zalecana waga użytkownika: do 120 kg.

Struktura lateksu z wyprofilowanymi kanalikami wspiera przepływ powietrza, a materiał absorbuje wilgoć i pomaga regulować mikroklimat. Naturalny lateks posiada właściwości zapobiegania rozwojowi bakterii i roztoczy. Materac nie wymaga opcjonalnego wykończenia pokrowca lato–zima.

Pokrowiec i użytkowanie

Pokrowiec wewnętrzny z membrany pełni funkcje higieniczne. Pokrowiec właściwy wykonano z dzianiny AEGIS NATURAL CARE, bawełna/poliester, o gramaturze 300 g, pikowanej antyalergiczną włókniną klimatyzowaną o gramaturze 300 g. Pasek klimaband 3D zapewnia dodatkowy dopływ powietrza do wnętrza materaca.

Zastosowano zamek rozdzielczy z 4 stron. Opcjonalnie materac może zostać umieszczony w pokrowcu ALOE GREEN POWER lub BAMBOO, wykonanym z wiskozy/poliestru; za zamianę pokrowca obowiązuje opłata według cennika. Wszystkie dzianiny mają certyfikat Oeko-Tex Standard 100.

Materac lateksowy wymaga zmiany stron: mniej więcej 2–3 razy w roku należy zamieniać góra–dół i nogi–głowa. Zalecany jest stelaż zagęszczony o rozstawie szczebelków nie większym niż 5 cm. Można zastosować stelaż regulowany w jednej lub kilku płaszczyznach. Rekomendowane są stelaże Hevea Standard lub Hevea Comfort.

Parametry i informacje dodatkowe

Wyrób medyczny

Wyrób medyczny kl. I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie opracowania dokumentacji technicznej wg załącznika II i III ww. rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1, PN-EN ISO 15523-1.