Materac lateksowy Hevea Comfort Royal 200x120 (Bamboo)
Materac lateksowy Hevea Comfort Royal 200x120 to twardy materac do łóżek i sypialni, przeznaczony dla użytkowników poszukujących komfortowego, elastycznego podparcia. Lateksowy wkład o grubości 18 cm pomaga zapewnić dobrą wentylację i wygodę użytkowania.
Zapytaj o produkt
Administratorem danych osobowych jest Lamps & Company Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością. Przetwarzamy je w celu przesłania odpowiedzi na zapytanie. Więcej informacji dotyczących przetwarzania danych osobowych znajduje się w polityce prywatności.
Program lojalnościowy
Zdobywaj punkty za zakup produktów objętych programem lojalnościowym. Za punkty będą naliczane rabaty na kolejne zakupy.
W panelu klienta znajdziesz informacje o Twoim stałym rabacie.
Zdobywaj punkty za zakup produktów objętych programem lojalnościowym. Otrzymuj produkty lub rabaty na kolejne zakupy.
Załóż konto lub zaloguj się. W panelu klienta znajdziesz informacje o zebranych punktach.
Cechy produktu
Materace
- Rozmiar 200x120
- Wysokość 20 cm
- Twardość H2 (średnio twardy)
- Grupa wiekowa bez ograniczeń
- Wyrób medyczny tak
- Pokrowiec Aegis Natural Care
- Kolekcja Comfort Royal
- Gwarancja 2 lata na produkt, 10 lat na wkład materaca
Opis
Materac lateksowy Hevea Comfort Royal 200x120 (Bamboo) został przeznaczony do łóżek i sypialni dla użytkowników wymagających komfortu oraz dobrego stosunku jakości do ceny. Twardy, dwustronny wkład lateksowy zapewnia elastyczne podparcie, a perforowana konstrukcja wspiera szybką wymianę powietrza.
Budowa i właściwości
- 7-strefowa płyta z perforowanej pianki lateksowej o grubości 18 cm,
- lateks zawierający minimum 20% naturalnej żywicy Hevea brasiliensis,
- gęstość lateksu: 65 kg/m3,
- dwie strony użytkowe,
- elastyczność punktowa i duża gęstość pianki wspierające komfortowe podparcie kręgosłupa,
- naturalny lateks o podstawowych właściwościach ograniczających rozwój bakterii i roztoczy,
- wysokość materaca około 20 cm (+/- 1 cm).
Właściwości lateksu pomagają regulować mikroklimat i zapewniają szybką wymianę powietrza wewnątrz wkładu. Dzięki temu nie ma potrzeby stosowania opcjonalnego wykończenia pokrowca lato-zima.
Pokrowiec
Pokrowiec wewnętrzny z membrany pełni funkcję higieniczną. Grubo pikowany pokrowiec można zdjąć; został wyposażony w taśmę suwakową z 4 stron. Zastosowana dzianina AEGIS NATURAL CARE ma gramaturę 300 g i jest wykonana z bawełny oraz poliestru. Pokrowiec pikowany jest antyalergiczną włókniną klimatyzowaną o gramaturze 300 g.
Wariant BAMBOO wykonano z dzianiny wiskozowo-poliestrowej. Inne wzory dzianin są dostępne za dopłatą według cennika: ALOE GREEN POWER z wiskozy i poliestru oraz BAMBOO z wiskozy i poliestru. W standardzie znajduje się pasek klimaband 3D w kolorze biało-szarym, o szerokości 10 cm. Dzianiny mają certyfikat Oeko-Tex Standard 100.
Zastosowanie i zalecenia
Materac jest przeznaczony do łóżek i sypialni. Producent zaleca go dla użytkowników o wadze powyżej 90 kg; w opisie źródłowym wskazano również gęstość lateksu powyżej 70 kg/m3. Materac jest określany jako twardy, a jego twardość podano także jako H2 (średnio twardy). Posiada dwie strony użytkowe.
Z uwagi na wagę materaca i elastyczność wkładu zalecany jest stelaż zagęszczony z rozstawem szczebelków nie większym niż 5 cm. Dopuszcza się regulację stelaża w jednej lub kilku płaszczyznach. Rekomendowane modele stelaży to Hevea Standard, Hevea Comfort i Hevea Prestige. Mniej więcej 2–3 razy w roku należy zamieniać położenie materaca góra–dół i nogi–głowa.
Parametry i informacje dodatkowe
- Waga materaca: od 19 kg dla rozmiaru 80/200 cm do 43 kg dla rozmiaru 180/200; w źródle podano również zakres od 20 kg dla 80x200 do 44 kg dla 180x200.
- Materac dostarczany jest w formie zrolowanej, niezależnie od rozmiaru.
- Możliwość wykonania rozmiarów nietypowych.
- Grupa wiekowa: bez ograniczeń.
- Wyrób medyczny kl. I.
- Gwarancja: 2 lata na produkt i 10 lat na wkład materaca.
- Czas realizacji: 28 dni.
- Stawka VAT: 8%.
Wyrób medyczny
Wyrób medyczny kl. I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie opracowania dokumentacji technicznej wg załącznika II i III ww. rozporządzenia.
Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1, PN-EN ISO 15523-1.

