Materac lateksowy Hevea Comfort H2 200x200 (Bamboo)

Materac lateksowy Hevea Comfort H2 200x200

Materac lateksowy Hevea Comfort H2 w rozmiarze 200x200 cm jest przeznaczony do łóżek i sypialni. Średnio twardy wkład H2 sprawdzi się dla użytkownika o wadze do 90 kg. Dzięki 7 strefom komfortu oraz elastyczności punktowej dopasowuje się do kształtu ciała, ograniczając nacisk w miejscach kontaktu z materacem.

Wkład lateksowy i komfort użytkowania

• Perforowany lateks o wysokości 14 cm.
• Gęstość pianki lateksowej: 60–65 kg/m3.
• 7 zróżnicowanych stref komfortu.
• Pianka lateksowa zawiera 20% naturalnej żywicy hevea brasiliensis.
• Wyprofilowane kanaliki wspierają przepływ powietrza i wentylację wkładu.
• Dwie strony użytkowe; zalecana zmiana ułożenia góra–dół i nogi–głowa 2–3 razy w roku.

Materac może być stosowany na stelażach elastycznych regulowanych oraz zwykłych, twardych. Z uwagi na wagę materaca i elastyczność wkładu zalecany jest stelaż zagęszczony z rozstawem szczebelków nie większym niż 5 cm. Dopuszcza się regulację stelaża w jednej lub kilku płaszczyznach. Rekomendowane są stelaże Hevea Standard, Hevea Comfort lub Hevea Prestige.

Pokrowiec Bamboo

W tym wariancie zastosowano pokrowiec Bamboo z dzianiny wiskoza/poliester. Pokrowiec właściwy można zdjąć dzięki taśmie suwakowej z czterech stron. Wewnętrzny pokrowiec z membrany pełni funkcje higieniczne. Pokrowiec jest grubo pikowany antyalergiczną włókniną klimatyzowaną o gramaturze 300 g i ma pasek klimaband 3D wspierający dopływ powietrza do wnętrza materaca. Wszystkie dzianiny mają certyfikat Oeko-Tex Standard 100.

W źródle wskazano także możliwość zastosowania pokrowca AEGIS NATURAL CARE z dzianiny bawełna/poliester o gramaturze 300 g lub ALOE GREEN POWER z dzianiny wiskoza/poliester. Zamiana pokrowca jest odpłatna według cennika.

Parametry i informacje dodatkowe

Materac jest dostarczany w formie zrolowanej, niezależnie od rozmiaru. Dla rozmiaru 200/200 realizacja wynosi do 45 dni roboczych. Możliwe jest wykonanie rozmiarów nietypowych. Stawka VAT wynosi 8%.

Zgodność wyrobu medycznego

Wyrób medyczny kl. I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie opracowania dokumentacji technicznej wg załącznika II i III ww. rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1, PN-EN ISO 15523-1.